sexta-feira, 8 de julho de 2011

PENSATIVA

Depois de mais uma consulta com o Dr. Nuno, ontem, ponderei muito sobre se escrevia ou não aqui no blog o que ele nos disse e o que se passou. Não o faço para que sintam qualquer espécie de pena, muito menos puderem pensar que sou "coitadinha", tenho a noção que existe sempre alguém que está em situação pior que a nossa, mas que a nossa situação é complicada é, mas também sei que: "cada um sente as suas"como já ouvi dizer muitas vezes!

Mas adiante, decidi que vou escrever um pouco, quanto mais não seja faço-o como uma espécie de desabafo! que é também para o que serve este blog, além das muitas "babuseiras" que para aqui escrevo!...

Conforme aconteceu na última consulta, o médico atendeu-nos mesmo na hora marcada! e como sempre, a primeira pergunta é saber como é que ele tem passado...
Lá lhe esteve a dizer, que tem dores, independentemente de tomar o "tramal" e que tem que ir muitas vezes ao wc, inclusive de noite e que lhe sai uma espécie de água mucosa e mais nada!

Foi-nos então explicado, agora com mais detalhes, sobre como a doença tem evoluído, infelizmente não para melhor...

O tumor, "rompeu" o intestino, e está a "drenar", ou melhor, está a deitar uma espécie de "baba" ..."baba" essa que vai enchendo, vai enchendo e como fica com o intestino cheio, tem a sensação que quer defecar e não é... é simplesmente o "líquido" que tem que sair...

Quanto à radioterapia, segundo também já tinha dito a Drª Olga, ainda não começa já a fazer o efeito! mas daqui a sensivelmente mais uma semana... não sei! o que eu sei é que vai começar na próxima terça feira dia 12, com uma nova quimioterapia com o tal "regime Folfiri" mas desta vez com: 5-fu, Levofolinato, cetuximab juntamente com irinotecano... penso que isto tudo junto deve ser uma autêntica "bomba"... Basta que na primeira sessão, vai ter que estar sete horas em tratamento!

Mas o pior ainda não foi isso o pior mesmo, foi quando ele disse que vai ter que começar com "morfina"...aí sim, senti que o mundo me caiu aos pés... Sabemos bem o que significa, aliás, além da receita ser muito diferente das outras, já estava na farmácia e não me deram o medicamento sem vir buscar o cartão do cidadão dele, ter mostrado o meu, dar a morada, nº. telefone, idade!...
Além da morfina vai tomar uns comprimidos com cortisona para também abrir um pouco o apetite segundo ele, e um chamado, protetor do estômago...

Eu não posso deixar de me sentir muito triste e até chorosa, uma pessoa que como eu já disse várias vezes, trabalhadora, muito nossa amiga, prestável para toda a gente, uma pessoa que não faz mal a ninguém!... o que posso pensar? destino? azar? hora marcada? tinha que lhe calhar a ele? merecimento? ... ninguém merece, mas ele? nunca! sofrer assim...

Eu encho-me de pena, ver aqueles olhos verdes lindos, estarem tristes... tão tristes!

Tenho que ter esperança que estes tratamentos mais "agressivos" o vão fazer ficar bem... muito bem, porque ninguém sabe quem "vai" primeiro e já agora o "velho ditado-enquanto à vida à esperança".

A maior riqueza do ser humano é amar e ser amado pela sua sua família"
(Moussallem)

4 comentários:

  1. E faz muito bem em ter esperança, ter fé :)

    É esse "pequeno" grande sentimento que nos faz lutar, que não nos deixa desistir, que não nos deixa desanimar!
    Espero, de coração, que o seu marido melhore, que este novo tratamento (em conjunto com a radioterapia) traga progressos positivos, traga boas notícias para os senhores, que bem merecem!

    Desejo-lhes tudo de bom, muita saúde, muita força, muita coragem e, acima de tudo, muita esperança!!

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  2. Muito obrigada Sónia pelas suas palavras. Embora seja muito complicado, temos sempre que nos "agarrar" a alguma coisa, senão nada fazia sentido!
    Mais uma vez obrigada. Ivone

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  3. Não tem de agradecer, é o que penso :)

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