Depois de mais uma consulta com o Dr. Nuno, ontem, ponderei muito sobre se escrevia ou não aqui no blog o que ele nos disse e o que se passou. Não o faço para que sintam qualquer espécie de pena, muito menos puderem pensar que sou "coitadinha", tenho a noção que existe sempre alguém que está em situação pior que a nossa, mas que a nossa situação é complicada é, mas também sei que: "cada um sente as suas"como já ouvi dizer muitas vezes!
Mas adiante, decidi que vou escrever um pouco, quanto mais não seja faço-o como uma espécie de desabafo! que é também para o que serve este blog, além das muitas "babuseiras" que para aqui escrevo!...
Conforme aconteceu na última consulta, o médico atendeu-nos mesmo na hora marcada! e como sempre, a primeira pergunta é saber como é que ele tem passado...
Lá lhe esteve a dizer, que tem dores, independentemente de tomar o "tramal" e que tem que ir muitas vezes ao wc, inclusive de noite e que lhe sai uma espécie de água mucosa e mais nada!
Foi-nos então explicado, agora com mais detalhes, sobre como a doença tem evoluído, infelizmente não para melhor...
O tumor, "rompeu" o intestino, e está a "drenar", ou melhor, está a deitar uma espécie de "baba" ..."baba" essa que vai enchendo, vai enchendo e como fica com o intestino cheio, tem a sensação que quer defecar e não é... é simplesmente o "líquido" que tem que sair...
Quanto à radioterapia, segundo também já tinha dito a Drª Olga, ainda não começa já a fazer o efeito! mas daqui a sensivelmente mais uma semana... não sei! o que eu sei é que vai começar na próxima terça feira dia 12, com uma nova quimioterapia com o tal "regime Folfiri" mas desta vez com: 5-fu, Levofolinato, cetuximab juntamente com irinotecano... penso que isto tudo junto deve ser uma autêntica "bomba"... Basta que na primeira sessão, vai ter que estar sete horas em tratamento!
Mas o pior ainda não foi isso o pior mesmo, foi quando ele disse que vai ter que começar com "morfina"...aí sim, senti que o mundo me caiu aos pés... Sabemos bem o que significa, aliás, além da receita ser muito diferente das outras, já estava na farmácia e não me deram o medicamento sem vir buscar o cartão do cidadão dele, ter mostrado o meu, dar a morada, nº. telefone, idade!...
Além da morfina vai tomar uns comprimidos com cortisona para também abrir um pouco o apetite segundo ele, e um chamado, protetor do estômago...
Eu não posso deixar de me sentir muito triste e até chorosa, uma pessoa que como eu já disse várias vezes, trabalhadora, muito nossa amiga, prestável para toda a gente, uma pessoa que não faz mal a ninguém!... o que posso pensar? destino? azar? hora marcada? tinha que lhe calhar a ele? merecimento? ... ninguém merece, mas ele? nunca! sofrer assim...
Eu encho-me de pena, ver aqueles olhos verdes lindos, estarem tristes... tão tristes!
Tenho que ter esperança que estes tratamentos mais "agressivos" o vão fazer ficar bem... muito bem, porque ninguém sabe quem "vai" primeiro e já agora o "velho ditado-enquanto à vida à esperança".
A maior riqueza do ser humano é amar e ser amado pela sua sua família"
(Moussallem)
E faz muito bem em ter esperança, ter fé :)
ResponderEliminarÉ esse "pequeno" grande sentimento que nos faz lutar, que não nos deixa desistir, que não nos deixa desanimar!
Espero, de coração, que o seu marido melhore, que este novo tratamento (em conjunto com a radioterapia) traga progressos positivos, traga boas notícias para os senhores, que bem merecem!
Desejo-lhes tudo de bom, muita saúde, muita força, muita coragem e, acima de tudo, muita esperança!!
Muito obrigada Sónia pelas suas palavras. Embora seja muito complicado, temos sempre que nos "agarrar" a alguma coisa, senão nada fazia sentido!
ResponderEliminarMais uma vez obrigada. Ivone
Não tem de agradecer, é o que penso :)
ResponderEliminar:)
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